Business Wire

Median Technologies poursuit ses interactions avec la FDA pour son logiciel dispositif médical iBiopsy® Lung Cancer Screening CADe/CADx

SOPHIA ANTIPOLIS, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Median Technologies (ALMDT) annonce aujourd’hui avoir reçu la réponse de la FDA (Food and Drug Administration) concernant son dossier 513(g) ...
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Median Technologies dépose un dossier 513(g) auprès de la FDA pour son logiciel dispositif médical iBiopsy® Lung Cancer Screening CADe/CADx

SOPHIA ANTIPOLIS, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Median Technologies (ALMDT) annonce avoir déposé le 17 février dernier un dossier 513(g) auprès de la FDA (Food and Drug Administration) ...
Zonebourse

Median Technologies obtient l’autorisation 510(k) de la FDA pour eyonis® LCS, le premier logiciel dispositif médical de détection et diagnostic basé sur l’IA pour le ...

Median Technologies (FR0011049824, ALMDT, éligible PEA/PME, « Median » ou « La Société »), développeur d’eyonis®, une suite de logiciels dispositifs médicaux basés sur l’intelligence artificielle (IA) ...
Zonebourse

Median Technologies présentera eyonis® LCS, son logiciel dispositif médical basé sur l’IA et le Machine Learning (ML) pour le dépistage du cancer du poumon, au Congrès ...

Median Technologies (FR0011049824, ALMDT, éligible PEA/PME, « Median » ou « La Société »), développeur d’eyonis®, une suite de logiciels dispositifs médicaux basés sur l’intelligence artificielle (IA) ...
Village de la Justice

Pourquoi l’audit d’un dispositif médical est devenu indispensable pour les startups médicales.

Pour une startup dans le domaine médical, l’audit réglementaire n’est plus une étape secondaire que l’on peut repousser après ...
The Conversation

Radiographier les logiciels pour mieux les faire évoluer

Ducasse Stéphane est membre des associations Pharo http://association.pharo.org et ESUG https://esug.github.io. Anne Etien does not work for, consult, own shares in ...