Con la finalidad de realizar un oportuno diagnóstico de la desgarradora enfermedad Anemia de Fanconi en la República Dominicana, así como realizar pruebas que ayudan a diagnosticar otras enfermedades ...

Los padres de Pedro recibieron la noticia: su hijo de 5 años tenía anemia de Fanconi. Habían tenido que visitar hasta 5 hospitales para poder hallar la respuesta. Es una enfermedad terrible, ...

La anemia de Fanconi es una enfermedad hereditaria causada por mutaciones en alguno de los genes relacionados con la reparación del ADN. Ahora, un nuevo estudio describe un nuevo gen causante de esta ...

An international team of researchers has established the cause of rare syndrome consistent with Fanconi anemia: a de novo mutation in a so called RAD51 gene, which is responsible for repairing damages ...

Personal investigador del Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT) ha desarrollado una nueva terapia génica antitumoral destinada a pacientes con anemia de ...

Células de la piel de personas con una anemia muy grave se comportan como embrionarias, capaces por ello de convertirse en cualquier tejido, aunque con la novedad de que en el proceso se les ha ...

El camino hacia la curación de la anemia de Fanconi, una rara enfermedad que en España afecta a unas 150 personas y que causa fallos principalmente en la médula ósea, ha experimentado un paso de ...

Un equipo de investigadores sevillanos, liderado por el doctor Iván V. Rosado, del Departamento de Genética de la Universidad de Sevilla y el Instituto Cabimer, ha descubierto un nuevo mecanismo ...

El medicamento en investigación, RP-102, puede restaurar la función de la médula ósea de pacientes con anemia de Fanconi, en ausencia de tratamiento de acondicionamiento, según muestra un pequeño ...

Científicos del CIEMAT y CIBERER anuncian una alternativa avanzada con células CART-T que promete revolucionar el abordaje del cáncer en personas con esta dolencia genética rara, ofreciendo mayor ...

Una investigación internacional con participación española ha identificado mutaciones en el gen RFWD3, relacionado con la reparación del daño en el ADN, que también podrían estar implicadas en el ...